Nuevas moléculas, la base del futuro

La cartera de I+D cuenta con 14 nuevas moléculas, incluyendo los productos licenciados de terceros y aquellos cuya autorización de comercialización ha sido ya solicitada. Entre los productos globales se encuentran E7389, E2007 y E5564. E7389 se presentará a registro en Estados Unidos en la indicación de cáncer de mama en el ejercicio fiscal de 2007. Al año siguiente está previsto solicitar la autorización de comercialización de E2007 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en Estados Unidos y en Europa. E5564, para el tratamiento de la sepsis grave, será el primer producto de Eisai para el que se solicite simultáneamente autorización en Estados Unidos, Europa y Japón; será en el ejercicio de 2010.

En noviembre de 2006, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) autorizó la comercialización de Rufinamida para el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut. El registro de rufinamida para el tratamiento de la epilepsia ha sido también solicitado en Estados Unidos.